防护服出口信息指南
防护服是指医务人员(如医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定区域的人群(如患者、医院探视人员、进入区域的人员等)所使用的防护装；大多采用PP（聚）、SMS无纺布、密度聚乙烯材料，外覆专用透气膜的防护服具有很好的防护性能，并且无毒无刺激性，对皮肤无害。需要满足防护性、舒适性、物理机械性能以及其它性能的要求。
国内防护服标准
1．GB/T 20097-2006 防护服 一般要求
2．GB 19082-2009 一次性防护服技术要求
3．YY/T 1498-2016 防护服的选用评估指南
4．YY/T 1499-2016 防护服的液体阻隔性能和分级
5．YY/T 1632-2018 防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法
6．YY/T 0506-2016 、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
7．YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi－X174噬菌体试验方法
其中YY/T 1499-2016《防护服的液体阻隔性能和分级》中将防护服一共分为了4级，等级越，防护性能越好。
其他应用领域防护服标准
1．GB 24539-2009《防护服装 化学防护服通用技术要求》-工业防护服标准
2．GB 24540-2009《防护服装 酸碱类化学品防护服》-工业防护服标准
3．GJB 2063-94《隔绝式防毒衣通用规范》-防护服标准
4．GJB 1971-94《FFY03型防毒衣规范》-防护服标准
5．GJB 1750-93《含碳透气防毒服通用规范》-防护服标准
注意：防护服/防护服是否合乎标准，需要经过检测机构检验。
美国对口罩等防疫用品准入要求
（一）口罩
美国对口罩和防护口罩同样区分管理，其中口罩由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。
1. 口罩
口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：
（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，ROHS检测总镉含量，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和列名。
（2）如果获得持有510K的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。
2. 个人防护口罩
防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH申请。
（二）防护服
对防护服和个人防护服的管理也类似于口罩的管理方式，其中防护服由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护服由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。企业直接在FDA或NIOSH进行注册申请。
纤维纱线质量分析
精锐检测拥有行业内、的检测设备，如：瑞士USTER强力机、德国Textechno全自动单纤维测试仪、美国INSTRON电子材料试验机。能提供的纤维、纱线检测服务。
产品类别
短纤维、长丝、纱线、布料等
检测项目
线密度、断裂强力、断裂强度、断裂伸长率、网络度、捻度、氨纶丝弹性试验、染色均匀度、卷缩性能、卷曲性能、比电阻、回潮率、疵点、白度、长度、倍长、超长、干热收缩率等
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