厦门医疗器械主文档登记是医疗器械监管中的重要环节，其作用主要体现在以下几个方面：
方便医疗器械生产企业选择原材料和关键元器件，简化注册申报。主文档登记有助于企业更方便地选择合适的原材料和关键元器件，从而降低采购成本和时间成本。同时，在产品注册申报时，主文档登记可以简化申报流程，提高注册效率。
保障公众安全。通过主文档登记，监管机构可以更好地了解医疗器械产品的基本信息和生产情况，从而更好地对产品进行监管，保障公众使用医疗器械的安全。
提高产品质量和市场竞争力。主文档登记有助于企业建立完善的质量管理体系，提高产品质量。同时，通过主文档登记，企业可以更好地了解市场需求和竞争情况，从而制定更有针对性的营销策略，提高市场竞争力。
促进国际市场进入。完成主文档登记是产品进入国际市场的前提条件之一。通过主文档登记，企业可以更好地了解国际市场的需求和标准，提高产品的国际竞争力，促进国际市场的进入。
总的来说，厦门医疗器械主文档登记有助于实现审评审批的科学高效、保障公众安全、提高产品质量和市场竞争力以及促进国际市场进入。