厦门PRIMARK验厂需要多久才能完成,GSV验厂重要问题点介绍
更新:2025-01-16 08:00 编号:34634616 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,GSV认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
PRIMARK验厂所需的时间并非固定不变,而是根据验厂结果的不同等级来确定。以下是对PRIMARK验厂完成时间的详细说明:
绿灯等级:
如果验厂结果为绿灯,意味着工厂在多个方面均符合PRIMARK的要求,表现良好。
在这种情况下,PRIMARK的审核周期通常为一年一审,即工厂需要每年接受一次验厂审核。
橙灯等级:
如果验厂结果为橙灯,表示工厂在某些方面存在一些问题或不足,但并未达到严重违规的程度。
针对橙灯等级的工厂,PRIMARK的审核周期会缩短为半年一审,即工厂需要每半年接受一次验厂审核,以督促其进行整改和改进。
红灯等级:
如果验厂结果为红灯,则意味着工厂在多个方面存在严重问题或违规行为。
在这种情况下,PRIMARK的审核周期会缩短,通常为三个月一审,即工厂需要每三个月接受一次验厂审核,以确保其能够迅速整改并符合PRIMARK的要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
GSV(Global SecurityVerification)验厂审核是一个综合性的过程,旨在确保供应链的安全性、合规性和可持续性。以下是对GSV验厂中一些重要问题点的介绍:
一、法律法规遵守
劳动法规:审核工厂是否遵守当地劳动法规,包括工时、工资、工作条件、员工福利等。具体来说,要检查工厂是否按法律规定支付加班费,是否提供适当的福利和保险,以及是否遵守工作时间的限制。
禁止非法用工:确保工厂不存在强迫劳动、童工或歧视现象。工厂应尊重员工的权利和自由,确保员工自愿工作,并避免任何形式的歧视。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 福州SMETA验厂通过条件,PRIMARK验厂需要哪些资源7,000.00元/件
- 福州PRIMARK验厂对企业员工的重要性,BSCI验厂流程有哪些具体步骤7,000.00元/件
- 莆田LVMH验厂现场检查的内容有哪些?PRIMARK验厂核心要求7,000.00元/件
- 漳州PRIMARK验厂重要问题点介绍,VF验厂认证项目有哪些?7,000.00元/件
- 三明TARGET验厂项目评估内容,PRIMARK验厂对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 厦门C-TPAT验厂供应商行为准则,PRIMARK验厂需要多久的时间才能完成7,000.00元/件
- 南宁PRIMARK验厂具体审查内容,GOTS验厂实施步骤7,000.00元/件
- 柳州NBCU验厂重点和流程,PRIMARK验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 桂林PRIMARK验厂项目评估内容,Amazon亚马逊验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 西安EcoVadis验厂适用于哪些企业?PRIMARK验厂现场检查7,000.00元/件